Akcje Novo Nordisk spadły o około 68% w ciągu ostatnich dwóch lat. To gwałtowny spadek dla firmy, która kiedyś wydawała się nie do zatrzymania na rynku leków odchudzających. Jednak pod powierzchnią dzieje się teraz bardzo wiele.
Novo Nordisk A/S, NVO
Na Sesjach Naukowych Amerykańskiego Towarzystwa Diabetologicznego 2026 Novo Nordisk zaprezentował serię analiz post hoc z badań klinicznych SELECT, STEP, ESSENCE i OASIS. Dane skupiały się na tym, jak semaglutyd — substancja czynna w Wegovy i Ozempic — wpływa na schorzenia wykraczające poza samą utratę masy ciała.
Jedna z analiz wykazała, że iniekcja semaglutydu 2,4 mg była związana z 52% niższą częstością występowania obturacyjnego bezdechu sennego w porównaniu z placebo, przy współczynniku ryzyka 0,48. Wśród uczestników bez OSA na początku badania odnotowano 30 nowych przypadków w grupie semaglutydu w porównaniu z 65 w grupie placebo.
Kolejna analiza dotyczyła astmy. Pacjenci ze stwierdzoną chorobą sercowo-naczyniową, astmą i otyłością leczeni semaglutydem mieli mniej działań niepożądanych związanych z astmą — 27 w porównaniu z 46 w grupie placebo, przy współczynniku ryzyka 0,58. Odnotowano również redukcję hsCRP o 38,9%, kluczowego markera stanu zapalnego.
W zakresie ciśnienia krwi zbiorcza analiza danych z badań STEP wykazała, że semaglutyd obniżył skurczowe ciśnienie krwi szacunkowo o 5,48 mmHg więcej niż placebo u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem. Ciśnienie rozkurczowe spadło o 2,73 mmHg.
Dane dotyczące zdrowia wątroby z badania ESSENCE wykazały stałą poprawę czynników ryzyka kardiometabolicznego i markerów wątrobowych do 72. tygodnia, niezależnie od wyjściowego poziomu cukru we krwi.
Ważniejszą wiadomością może być amykretyna. Novo Nordisk opublikował dane fazy 2 pokazujące, że lek — pojedynczocząsteczkowy podwójny agonista receptorów GLP-1 i amyliny — zapewnił utratę masy ciała do 14,6% i spadek A1C o 1,71 punktu procentowego z wyjściowego poziomu 7,8% w ciągu 36 tygodni. Grupa placebo odnotowała jedynie 2,1% utratę masy ciała.
Co kluczowe, nie zaobserwowano wyraźnego plateau utraty masy ciała przy wyższych dawkach. Taki profil zależny od dawki jest tym, czego inwestorzy i badacze chcą zobaczyć przed wejściem w fazę 3.
W przeciwieństwie do CagriSema, która łączy dwie oddzielne cząsteczki, amykretyna jest pojedynczą cząsteczką. Może to oznaczać lepszą skuteczność i prostszą produkcję. Novo Nordisk planuje opracować zarówno wersje do iniekcji, jak i doustne.
Ostatnie dwa lata były trudne. Zepbound firmy Eli Lilly wykazał lepsze wyniki w zakresie utraty masy ciała w badaniach klinicznych, a CagriSema nie osiągnął docelowej średniej utraty masy ciała na poziomie 25%, którą projektowało kierownictwo. Przegrał również bezpośrednie badanie porównawcze z Zepboundem.
Przychody ucierpiały. Novo Nordisk wielokrotnie obniżał prognozy w 2025 roku i obecnie spodziewa się spadku przychodów w roku fiskalnym 2026.
Doustna tabletka Wegovy była jasnym punktem, przyciągając nowych pacjentów, którzy niechętnie korzystali z iniekcji. Kandydat w rurociągu badań UBT251, potrójny agonista hormonów jelitowych, wykazał obiecujące wyniki fazy 2 w Chinach.
Szczegóły dotyczące projektu fazy 3 amykretyny oraz wszelkie dane z bezpośrednich porównań z konkurencyjnymi lekami GLP-1 będą kolejnymi kluczowymi kamieniami milowymi do obserwowania.
The post Is Novo Nordisk (NVO) Stock Finally Turning a Corner With Amycretin Weight-Loss Drug? appeared first on CoinCentral.

