Kinaset Therapeuticsが呼吸器疾患向けの新規吸入治療薬候補の推進のため、1億300万ドルの過剰申込シリーズB資金調達を発表

RA Capital ManagementとForge Life Science Partnersが主導し、新規投資家および既存投資家が参加した資金調達ラウンド

調達資金は、広範な重症喘息患者の治療の可能性を持つ吸入型汎JAK阻害剤frevecitinibの第2相試験推進に充当

ボストン–(BUSINESS WIRE)–重篤な呼吸器疾患の治療を目的とした新規で差別化された吸入治療薬候補を開発する臨床段階のバイオ医薬品企業であるKinaset Therapeuticsは本日、1億300万ドルのシリーズBの資金調達の完了を発表しました。新規投資家であるRA Capital ManagementとForge Life Science Partnersが資金調達を主導し、新規投資家であるEQT Life Sciences、Vivo Capital、Schroders Capital、Willett Advisors、Pictet Alternative Advisors、Sixty Degree Capital、および既存投資家であるAtlas Venture、5AM Ventures、Gimvが参加しました。

「初日から、私たちの目標は重症炎症性呼吸器疾患の治療のためのベストインクラスの治療薬を開発することでした。重要なことに、既存の治療薬の大部分とは異なり、frevecitinibは、安全で効果的な治療法がないために苦しみ続けている非好酸球性表現型の患者を含む、重症喘息のすべての患者に利益をもたらす可能性があります」と、Kinaset TherapeuticsのCEOであるRobert Clarke博士は述べています。「この資金調達は、重症喘息患者における第2相用量設定臨床試験を通じてfrevecitinibを進展させ、さらにその先を目指すというビジョンを実行するKinasetにとって重要なマイルストーンです。主要なライフサイエンス投資家の参加は、私たちのチームの強さと、frevecitinibで対処しようとしている重要なアンメットニーズの両方を裏付けています。」

この資金調達による収益は、標準治療の吸入維持療法では不十分にコントロールされている喘息患者向けに開発中の新規吸入乾燥粉末であるfrevecitinibの推進に使用される予定です。Frevecitinibは、全身曝露を最小限に抑えるように設計された単一カプセル乾燥粉末吸入器を通じて治療的肺濃度を提供するように独自に製剤化されています。

「喘息は世界で最も蔓延している慢性呼吸器疾患の一つであり、何百万人もの人々に影響を与えており、その大部分は標準治療で適切にコントロールされていません。Frevecitinibは、数十年ぶりの喘息患者向けの新規メカニズムの吸入抗炎症剤となる可能性があります。私たちは、Kinasetと、すべての重症喘息患者にこの切実に必要とされる治療を提供するための吸入型広域作用JAK阻害剤の継続的な開発を支援できることを誇りに思います」と、RA Capital ManagementのHenry Stusnickは述べています。

「説得力のある初期臨床データ、優れた安全性プロファイル、そして喘息患者の重要なアンメットニーズに対処する可能性を持つKinasetは、私たちが投資を求める企業のタイプを代表しています」と、Forge Life SciencesのマネージングパートナーであるAnand Mehra医師は述べています。「Kinasetが臨床試験を通じてfrevecitinibを進展させる中で成功する好位置にあると確信しており、その成長の次の章を支援できることに興奮しています。」

資金調達に伴い、RA Capital ManagementのHenry Stusnick、EQT Life SciencesのDaniela Begolo、およびForge Life Science PartnersのPeter B. Silverman(Merus N.V.の元最高執行責任者)が、KinasetのBoard of Directorsに加わりました。

frevecitinibについて

Frevecitinibは、標準的な吸入療法では不十分にコントロールされている患者の維持治療として開発されている、新規のベストインクラス吸入型汎JAK阻害剤(JAK1、JAK2、JAK3、TYK2)です。その広範な作用メカニズムにより、frevecitinibはTh2駆動型疾患とTh1駆動型疾患の両方において有効性を発揮する可能性があり、既存の喘息治療薬の主要な制限に対処します。独自の統合化学および製剤戦略により、frevecitinibは吸入型JAK阻害剤の開発における以前の試みを制限してきた薬物送達の課題を克服しました。この分子は吸入用乾燥粉末として製剤化されており、他の吸入型JAK候補とは対照的に、単一カプセルを介して薬理学的に活性な用量を送達し、全身曝露を最小限に抑えながら肺組織における治療的薬物濃度をもたらします。

Kinaset Therapeutics, Inc.について

Kinaset Therapeuticsは、重症呼吸器疾患向けの新規吸入療法を開発する臨床段階のバイオ医薬品企業です。そのリードプログラムであるfrevecitinibは、全身曝露を最小限に抑えながら肺に直接広範な抗炎症活性を送達するように設計された差別化された吸入型汎JAK阻害剤であり、標準的な吸入維持療法では不十分にコントロールされている喘息に対処する可能性があります。詳細については、同社のウェブサイトをご覧ください。

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