Pallium Latinoamérica destaca el papel de las ONG en la atención sanitaria argentina

En el marco del Día Mundial de las ONG, Pallium Latinoamérica planteó que en Argentina el derecho al acceso y la cobertura de necesidades relacionadas con la salud queda, en gran parte, cubierto por organizaciones sin fines de lucro, en especial en áreas donde el Estado y el sector privado no logran responder con la rapidez o la cercanía que requieren las personas.

El enfoque se apoya en un contexto de creciente demanda sanitaria, fragmentación de recursos y baja participación social. En ese escenario, la organización incorporó un dato sobre donaciones: solo tres de cada diez argentinos donaron a una ONG en el último año. La cifra se vincula con la sostenibilidad de iniciativas que apuntan a garantizar acompañamiento, equidad y humanidad en la atención de personas en situación de vulnerabilidad.

La mirada central es la del Dr. Gustavo De Simone, médico especialista en Medicina Paliativa y director de la ONG Pallium Latinoamérica. Para el directivo, el trabajo del tercer sector se ordena a partir de la identificación de necesidades concretas para construir respuestas posibles. “El pasado y el presente comparten una premisa fundamental: identificar las necesidades de la población para construir respuestas eficientes, alcanzables y equitativas”, dijo De Simone, director de la ONG Pallium Latinoamérica.

El planteo incluye una definición sobre el lugar que ocupan estas organizaciones en el ecosistema sociosanitario. En esa línea, se las describe como un complemento dentro de un sistema que encuentra límites en sus canales tradicionales, con capacidad de acción territorial, flexibilidad operativa y cercanía con las comunidades. De Simone sostuvo que ese rol se vuelve más exigente cuando otros actores reducen su alcance y remarcó condiciones para su legitimidad: metas claras, procesos transparentes y acciones enraizadas en la comunidad local.

Como caso testigo, Pallium Latinoamérica mencionó el desarrollo de los cuidados paliativos, definidos como la atención integral a personas con enfermedades graves o incurables. La organización señaló que, durante más de 30 años, ese campo fue sostenido por entidades de la sociedad civil antes de convertirse en política pública y que, aun así, en cientos de casos continúa dependiendo de la labor de las ONG. En ese recorrido, De Simone incluyó tareas de asistencia, educación, investigación y diálogo con autoridades.

El texto también apuntó a fortalezas operativas del tercer sector, como la posibilidad de priorizar la vulnerabilidad sin quedar atrapado en estructuras burocráticas. En medicina paliativa, ese enfoque se traduce en un modelo que integra conocimiento científico con acompañamiento humano, sintetizado por De Simone en dos premisas: ciencia y compasión.

En paralelo, se planteó el desafío de reconstruir confianza social y ampliar la difusión, con articulación entre Estado, sector privado y sociedad civil. En ese marco, Pallium impulsa la expansión de los cuidados paliativos hacia la Atención Primaria de la Salud, con el objetivo de que el acompañamiento llegue antes y de manera más cercana a cada comunidad.

“Los testimonios de pacientes y familias que asistimos recomiendan confiar en nuestra tarea”, dijo Gustavo De Simone, director de la ONG Pallium Latinoamérica.

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